| Genetyczne podłoże jaskry – obecny stan wiedzy (str. 9)
Andrzej Olechowski, Wojciech Hautz, Joanna Jędrzejczak-Młodziejewska, Alina Szajkowska |
Current Knowledge on Glaucoma Genetic Background |
| Rola polimorfizmów 751Lys/Gln genu XPD oraz 939 Lys/Gln genu XPC w rozwoju jaskry pierwotnej otwartego kąta (str. 13)
Magda Cuchra1, Katarzyna Szymanek2, Jacek P. Szaflik2,3, Jerzy Szaflik2,3, Ireneusz Majsterek1 |
The Role of the 751Lys/Gln XPD and 939 Lys/Gln XPC Genes Polymorphism in the Pathogenesis of Primary Open-angle Glaucoma |
| Mezenchymalne dysgenezje przedniego odcinka oka (str. 19)
Andrzej Sawicki, Justyna Kaproń-Świś, Tomasz Żarnowski |
Anterior Segment Mesenchymal Ocular Dysgeneses |
| Stożek rogówki – środowiskowe i genetyczne czynniki schorzenia (str. 22)
Dorota Kopacz, Piotr Maciejewicz, Joanna Wardak, Dariusz Kęcik |
Keratoconus – Environmental and Genetic Factors |
| Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki – etiopatogeneza schorzenia (str. 25)
Joanna Jędrzejczak-Młodziejewska, Wojciech Hautz, Monika Wacławiak-Dąbrowska, Andrzej Olechowski, Agnieszka Czeszyk |
Retinitis pigmentosa – Ethiopathogenesis |
| Zwyrodnienie girlandowate siatkówki i naczyniówki – aktualny stan wiedzy (str. 28)
Beata Kocyła-Karczmarewicz, Wojciech Hautz, Joanna Gołębiewska |
Gyrate Atrophy of Choroid and Retina – Current Knowledge |
| Choroba Stargardta – podłoże genetyczne, objawy i diagnostyka (str. 31)
Konrad Solarski, Joanna Moneta-Wielgoś |
Stargardt’s Disease – Genetic Background, Symptoms and Diagnostics |
| Choroba Stargardta (str. 34)
Alina Szajkowska, Wojciech Hautz, Joanna Gołębiewska, Andrzej Olechowski, Agnieszka Czeszyk-Piotrowicz |
Stargardt’s Macular Dystrophy |
| Choroideremia (str. 37)
Małgorzata Niedośpiał, Monika Turczyńska, Dariusz Kęcik |
Choroideremia |
| Retinopatia u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-koenzymu A długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (LCHADD) (str. 40)
Agnieszka Czeszyk-Piotrowicz, Wojciech Hautz, Joanna Gołębiewska, Joanna Jędrzejczak-Młodziejewska, Alina Szajkowska |
Retinopathy in Patients with Long Chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A-dehydrogenase Deficiency (LCHADD) |
| Młodzieńcza dystrofia plamkowa Besta (żółtkowata dystrofia plamki) (str. 43)
Małgorzata Niedośpiał, Monika Turczyńska, Dariusz Kęcik |
Best Disease – Vitelliform Macular Degeneration |
| Centralna otoczkowa dystrofia naczyniówki ze szczególnym uwzględnieniem podłoża genetycznego (str. 49)
Mariusz Przybyś, Joanna Brydak-Godowska, Dariusz Kęcik |
Central Areolar Chorioidal Dystrophy with Special Consideration to Genetical Background |
| Podłoże genetyczne zespołu Wagnera (str. 54)
Monika Sapuła, Joanna Brydak-Godowska, Dariusz Kęcik |
Genetic Linkage of Wagner Syndrome |
| Choroba Wilson’a – zmiany w narządzie wzroku (str. 56)
Dorota Białas-Niedziela, Andrzej Sawa, Dariusz Kęcik |
Wilson’s Disease – Ophthalmic Symptoms |
| Choroba von Hippla–Lindaua (str. 59)
Daria Kęcik, Agnieszka Baran, Jan Kasprzak, Dariusz Kęcik |
Von Hippel–Lindau Disease |
| Mózgowa autosomalna dominująca arteriopatia z podkorowymi zawałami i leukoencefalopatią (CADSIL) – rzadka genetyczna choroba w praktyce lekarza okulisty (str. 62)
Daria Kęcik, Dorota Białas-Niedziela, Jan Kasprzak, Dariusz Kęcik |
Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leucoencephalopathy (CADASIL) – Rare Genetic Disease in Ophthalmology Practice |
| Dystrofia miotoniczna typu 1. (choroba Crushmanna-Steinerta) (str. 65)
Aleksandra Kowalska-Ćwik1, Mariusz Kęcik2, Jan Kasprzak1, Paweł Zawadzki2, Mateusz Kęcik3 |
Myotonic Dystrophy Type 1. (Steinert Disease) |
| Anomalie narządu wzroku u dziecka z zespołem wad wrodzonych – opis przypadku (str. 68)
Marta Kierznowska, Ewelina Lachowicz, Monika Modrzejewska |
Ocular Abnormalities in Child with Multiorgans Failures – Case Report |
| Obustronny obrzęk tarczy nerwu wzrokowego w przebiegu celiakii – opis przypadku (str. 71)
Anna M. Przybylak-Małek1,2*, Agnieszka Łukaszewska-Smyk1, Joanna Stachura1, Grażyna Malukiewicz1, Bartosz Sikorski1, Magdalena Pol1 |
Bilateral Papilloedema in the Course of Celiac Disease – Case Report |
| Soczewki kontaktowe jako nośnik leków (str. 75)
Emilia Rębała1, Anna M. Ambroziak1,2, Justyna Izdebska1,3, Piotr Skopiński1,4 |
Contact Lenses as Drug Delivery System |
| Okryplazmina – nowoczesna terapia zaburzeń powierzchni szklistkowo-plamkowej (str. 78)
Justyna Sierocka-Stępień1, Aneta Michalik-Jakubek1, Katarzyna Witek1, Katarzyna Michalska-Małecka1,2 |
Ocriplasmin – Modern Therapy of Vitreomacular Surface Disorders |
| Zastosowanie preparatów anty-VEGF w terapii plamkowej neowaskularyzacji naczyniówkowej wikłającej choroidopatię pełzającą (str. 81)
Małgorzata Figurska, Patrycja Laszewicz, Joanna Wierzbowska, Marek Rękas |
Anti-VEGF Therapy in the Treatment Macular Choroidal Neovascularization Secondary to Serpiginous Choroiditis |
